Кейтруда​ - это анти-PD-1 терапия

Merke's Кейтруда (R) (pembrolizumab) Значительно улучшена общая выживаемость и без прогрессирования выживания как лечение первой линии в сочетании с пеметрексовой и платиновой химиотерапией для пациентов с метастатическим немелкозным немелкоклеточным раком легкого (KEYNOTE-189)

Кейтруда является первым ингибитором PD1 в комбинации, чтобы показать общую выживаемость в NSCLC

Рак легких, который образуется в тканях легких, обычно в клетках, выстилающих воздушные проходы, является основной причиной смерти от рака во всем мире. Каждый год больше людей умирают от рака легких, чем рак толстой кишки, груди и предстательной железы. Двумя основными видами рака легких являются не-мелкие клетки и мелкие клетки. НМРЛ является наиболее распространенным типом рака легких, на который приходится около 85% всех случаев. По оценкам, пятилетняя выживаемость пациентов с высокоразвитым метастатическим (этап IV) раком легкого составляет два процента.

Кейтруда - это анти-PD-1 терапия, которая работает, увеличивая способность иммунной системы организма помогать выявлять и бороться с опухолевыми клетками. Кейтруда представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, которое блокирует взаимодействие между PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2, тем самым активируя Т-лимфоциты, которые могут влиять как на опухолевые клетки, так и на здоровые клетки.

Merck располагает крупнейшей в мире клинической исследовательской программой иммуно-онкологических исследований, которая в настоящее время включает в себя более 650 исследований, изучающих Кейтруда (пембролизумаб) в самых разных формах рака и лечении. Клиническая программа Кейтруда направлена на то, чтобы понять роль Кейтруда в отношении рака и факторы, которые могут предсказать вероятность того, что пациент получит выгоду от лечения с помощью Кейтруда, включая изучение нескольких разных биомаркеров.

Кейтруда (pembrolizumab) Показания и дозировка

меланома

Кейтруда указывается для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой при фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

Рак легких

Кейтруда, как единый агент, показан для лечения первой линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у опухолей с высокой экспрессией PD-L1 [оценка доли опухоли (TPS) ≥50%], как определено одобренный FDA, без каких-либо явлений геномной опухоли EGFR или ALK.

Кейтруда, как единственный агент, также указывается для лечения пациентов с метастатическим НМРЛ, опухоли которых экспрессируют PD-L1 (TPS ≥1%), как определено одобренным FDA тестом, с прогрессированием заболевания после или после платиносодержащей химиотерапии. Пациенты с нарушениями геномной опухоли EGFR или ALK должны иметь прогрессирование заболевания на одобренной FDA терапии для этих аберраций до получения Кейтруда.

Кейтруда, в сочетании с пеметрексом и карбоплатином, указывается для лечения первой линии у пациентов с метастатическим неквалифицированным НМРЛ. Этот признак одобрен при ускоренном утверждении на основании частоты ответа опухоли и выживаемости без прогрессирования. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях.

В метастатическом НМРЛ Кейтруда вводят при фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.

При введении KEYTRUDA в сочетании с химиотерапией Кейтруда следует вводить до химиотерапии, когда она назначается в тот же день.

Рак головы и шеи

Кейтруда (pembrolizumab) указывается для лечения пациентов с рецидивирующей или метастатической карциномой щитовидной железы головы и шеи (HNSCC) с прогрессированием заболевания при или после платиносодержащей химиотерапии. Этот признак одобрен при ускоренном разрешении, основанном на частоте ответа на опухоль и долговечности ответа. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях. В HNSCC Кейтруда вводят при фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.

Классическая лимфома Ходжкина

Кейтруда указывается для лечения взрослых и педиатрических пациентов с рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (cHL), или которые рецидивируют после трех или более предшествующих линий терапии. Этот признак одобрен при ускоренном разрешении, основанном на частоте ответа на опухоль и долговечности ответа. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях. У взрослых с cHL Кейтруда назначают в фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания. В педиатрических больных с cHL,

Кейтруда назначают в дозе 2 мг / кг (до 200 мг) каждые три недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.

Урочелическая карцинома

Кейтруда указывается для лечения пациентов с локально развитой или метастатической уротелиальной карциномой, которые не имеют права на цисплатинсодержащую химиотерапию. Этот признак одобрен при ускоренном утверждении, основанном на частоте ответа на опухоль и продолжительности ответа. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях.

Кейтруда также указывается для лечения пациентов с локально развитой или метастатической уротелиальной карциномой, которые имеют прогрессирование заболевания во время или после химиотерапии, содержащей платину, или в течение 12 месяцев после неоадъювантного или адъювантного лечения платиносодержащей химиотерапией.

При локально развитой или метастатической уротелиальной карциноме Кейтруда (пембролизумаб) вводят при фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.

Нестабильность микросателлита - высокий (MSI-H) рак

Кейтруда указывается для лечения взрослых и педиатрических пациентов с неконтролируемым или метастатическим дефицитом микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефектом несоответствия (dMMR)

  • солидные опухоли, которые прогрессировали после предшествующего лечения и у которых нет удовлетворительных альтернативных вариантов лечения, или
  • колоректального рака, который прогрессировал после лечения фторпиримидином, оксалиплатином и иринотеканом.

Этот признак одобрен при ускоренном разрешении, основанном на частоте ответа на опухоль и долговечности ответа. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях. Безопасность и эффективность Кейтруда у педиатрических больных с раком центральной нервной системы MSI-H не установлены.

У взрослых пациентов с раком MSI-H Кейтруда назначают в фиксированной дозе 200 мг каждые три недели до прогрессирования заболевания, неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания. У детей с раком MSI-H Кейтруда вводят в дозе 2 мг / кг (до 200 мг) каждые три недели до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности или до 24 месяцев у пациентов без прогрессирования заболевания.

Рак желудка

Кейтруда указывается для лечения пациентов с рецидивирующей локально продвинутой или метастатической аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода (GEJ), у опухолей которой экспрессируется PD-L1 [комбинированный положительный балл (CPS) ≥1], как определено одобренным FDA тестом, с прогрессированием заболевания после или после двух или более предшествующих линий терапии, включая фторпиримидин- и платиносодержащую химиотерапию и, при необходимости, терапию HER2 / neu. Этот признак одобрен при ускоренном разрешении, основанном на частоте ответа на опухоль и долговечности ответа. Дальнейшее утверждение этого указания может зависеть от проверки и описания клинической пользы в подтверждающих испытаниях.

Выбранная важная информация о безопасности для Кейтруда (пембролизумаб)

Кейтруда может вызвать иммунный опосредованный пневмонит, в том числе смертельные случаи. Пневмонит произошел у 94 (3,4%) из 2799 пациентов, получавших KEYTRUDA, в том числе 1 (0,8%), 2 (1,3%), 3 (0,9%), 4 (0,3%) и 5 (0,1%) пневмонита и произошел чаще у пациентов с предшествующей грудной радиацией (6,9%) по сравнению с теми, у кого нет (2,9%). Мониторинг пациентов с симптомами пневмонита. Оцените предполагаемый пневмонит с помощью радиографической визуализации. Администрирование кортикостероидов для 2-го и более больного пневмонитов. Удержать Кейтруда для 2-го класса; навсегда прекратить Кейтруда для 3 или 4 класса или рецидивирующего пневмонита 2-го класса.

Кейтруда может вызвать иммунный опосредованный колит. Колиты наблюдались у 48 (1,7%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая 2 (0,4%), 3 (1,1%) и 4 (<0,1%) колита. Мониторинг пациентов с симптомами колита. Администрирование кортикостероидов для Colitis 2 или более. Удержать Кейтруда для 2 или 3 класса; навсегда прекратить Кейтруда для колита 4 класса.

Кейтруда может вызвать иммунологический гепатит. Гепатит имел место у 19 (0,7%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая 2 (0,1%), 3 (0,4%) и 4 (<0,1%) гепатита. Мониторинг пациентов для изменения функции печени. Администрирование кортикостероидов для гепатита класса 2 или выше и, в зависимости от тяжести подъемов ферментов печени, удерживать или прекращать Кейтруда.

Кейтруда может вызвать гипофизит. Гипофизит наблюдался у 17 (0,6%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая 2 (0,2%), 3 (0,3%) и 4 (<0,1%) гипофиза. Мониторинг пациентов с симптомами гипофиза (включая гипопитуитаризм и недостаточность надпочечников). Администрирование кортикостероидов и гормональной замены, как клинически указано. Удержать Кейтруда для 2-го класса; удерживать или прекращать гипофизит 3 или 4 степени.

Кейтруда может вызвать нарушения щитовидной железы, включая гипертиреоз, гипотиреоз и тиреоидит. Гипертиреоз произошел у 96 (3,4%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая гипертиреоз 2-го (0,8%) и 3 (0,1%). Гипотиреоз наблюдался у 237 (8,5%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая 2-й (6,2%) и 3 (0,1%) гипотиреоз. Частота нового или ухудшающегося гипотиреоза была выше у пациентов с HNSCC, у 28 (15%) из 192 пациентов с HNSCC, включая 3-го (0,5%) гипотиреоз. Тиреоидит наблюдался у 16 (0,6%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая тиреоидит 2-го уровня (0,3%). Мониторинг пациентов для изменения функции щитовидной железы (в начале лечения, периодически во время лечения, и, как указано на основании клинической оценки), а также для клинических признаков и симптомов нарушений щитовидной железы. Администрирование замещающих гормонов для гипотиреоза и управления гипертиреозом с тионамидами и бета-блокаторами по мере необходимости. Удержать или прекратить Кейтруда (пембролизумаб) для гипертиреоза 3 или 4 класса.

Кейтруда может вызвать сахарный диабет 1-го типа, включая диабетический кетоацидоз, о котором сообщалось у 6 (0,2%) из 2799 пациентов. Контролируйте пациентов при гипергликемии или других симптомах диабета. Администрирование инсулина для диабета 1 типа, а также отказаться от Кейтруда и управлять антигипергликемией у пациентов с тяжелой гипергликемией.

Кейтруда может вызвать иммунный опосредованный нефрит. Появление нефрита произошло у 9 (0,3%) из 2799 пациентов, получавших Кейтруда, включая 2 (0,1%), 3 (0,1%) и 4 (<0,1%) нефрита. Мониторинг пациентов с изменениями функции почек. Администрирование кортикостероидов для 2-го и более нефрита. Удержать Кейтруда для 2-го класса; навсегда прекратить Кейтруда для 3-го или 4-го нефрита.

Могут возникнуть иммунные опосредованные сыпи, включая синдром Стивенса-Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (TEN) (некоторые случаи с летальным исходом), эксфолиативный дерматит и буллезный пемфигоид. Наблюдайте за пациентами с подозрением на тяжелые кожные реакции и исходя из тяжести побочной реакции, удерживайте или навсегда прекратите Кейтруда и назначьте кортикостероиды. Для признаков или симптомов SJS или TEN, удерживайте Кейтруда и направляйте пациента на специализированную помощь для оценки и лечения. Если SJS или TEN подтверждены, навсегда прекратите Кейтруда.

Кейтруда может вызывать другие клинически важные иммуно-опосредованные побочные реакции. Эти иммуно-опосредованные реакции могут возникать в любой органной системе. Для подозрения на иммунные опосредованные побочные реакции, обеспечить адекватную оценку для подтверждения этиологии или исключить другие причины. Основываясь на тяжести побочной реакции, откажитесь от Кейтруда и назначьте кортикостероиды. При улучшении до 1-го класса или менее, инициируйте кортикостероидный конус и продолжайте сужаться по меньшей мере на 1 месяц. Основываясь на ограниченных данных клинических исследований у пациентов, чьи иммунные побочные реакции не могут контролироваться при использовании кортикостероидов, можно рассмотреть возможность введения других системных иммунодепрессантов. Резюме Кейтруда, когда неблагоприятная реакция остается на уровне 1 или ниже после кортикостероидного конуса. Навсегда прекратить Кейтруда для любой третьей степени иммунной опосредованной реакции, которая повторяется и для любой опасной для жизни иммунной опосредованной реакции.

Следующие клинически значимые побочные реакции, обусловленные иммунной системой, наблюдались менее чем у 1% (если не указано иное) 2799 пациентов: артрит (1,5%), увеит, миозит, синдром Гийена-Барре, миастения, васкулит, панкреатит, гемолитическая анемия и частичные приступы, возникающие у пациента с воспалительными очагами в паренхиме головного мозга. Кроме того, миелит и миокардит отмечались в других клинических испытаниях, включая классическую лимфому Ходжкина и постмаркетинговое использование.

Сообщалось о отторжении трансплантата твердых органов при использовании postmarketing Кейтруда (пембролизумаб). Лечение Кейтруда может увеличить риск отторжения у реципиентов твердых трансплантатов. Рассмотрите преимущества лечения с помощью Кейтруда и риска возможного отторжения органов у этих пациентов.

Кейтруда может вызывать серьезные или опасные для жизни реакции, связанные с инфузией, включая гиперчувствительность и анафилаксию, о которых сообщалось у 6 (0,2%) из 2799 пациентов. Мониторинг пациентов с симптомами инфузионных реакций, включая судороги, озноб, свистящее дыхание, зуд, покраснение, сыпь, гипотонию, гипоксемию и лихорадку. Для реакций класса 3 или 4 прекратите вливание и навсегда прекратите Кейтруда.

Иммуно-опосредованные осложнения, в том числе фатальные события, имели место у пациентов, которым была выполнена аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) после лечения Кейтруда. Из 23 пациентов с cHL, которые перешли на аллогенный HSCT после лечения Кейтруда на любом исследовании, 6 пациентов (26%) развили болезнь трансплантата против хозяина (GVHD), одна из которых была фатальной, а 2 пациента (9%) развились тяжелыми печеночная вено-окклюзионная болезнь (VOD) после кондиционирования с пониженной интенсивностью, одна из которых была фатальной. Случаи фатальной гиперактивной РТПХ после аллогенных HSCT также сообщалось у пациентов с лимфомой, которые получали трансплантирующее PD-1 антитело перед трансплантацией. Эти осложнения могут возникать, несмотря на промежуточную терапию между блокадой PD-1 и аллогенным HSCT. Внимательно следите за пациентами за ранними доказательствами осложнений, связанных с трансплантацией, таких как гиперрезистентный РТПХ, тяжелый (3 - 4) острый РТПХ, стероид-необходимый фебрильный синдром, печеночный ВОД и другие иммунные опосредованные побочные реакции и незамедлительно вмешиваются.

В клинических испытаниях у пациентов с множественной миеломой добавление Кейтруда к талидомидному аналогу плюс дексаметазон приводило к увеличению смертности. Лечение этих пациентов с блокирующим антителом PD-1 или PD-L1 в этой комбинации не рекомендуется вне контролируемых клинических испытаний.

Основываясь на своем механизме действия, Кейтруда может повредить плод при введении беременной женщине. Если используется во время беременности или если пациент становится беременным во время лечения, сообщите пациенту о потенциальной опасности для плода. Консультировать женщин репродуктивного потенциала использовать высокоэффективную контрацепцию во время лечения и в течение 4 месяцев после последней дозы Кейтруда.

В KEYNOTE-006 Кейтруда (пембролизумаб) прекратили из-за побочных реакций у 9% из 555 пациентов с развитой меланомой; побочными реакциями, приводящими к прекращению приема более чем у одного пациента, были колит (1,4%), аутоиммунный гепатит (0,7%), аллергическая реакция (0,4%), полинейропатия (0,4%) и сердечная недостаточность (0,4%). Побочные реакции, приводящие к прерыванию Кейтруда, наблюдались у 21% пациентов; наиболее распространенным (≥1%) был диарея (2,5%). Наиболее частыми побочными реакциями с Кейтруда против ipilimumab были усталость (28% против 28%), диарея (26% с Кейтруда), сыпь (24% против 23%) и тошнота (21% с Кейтруда). Соответствующие показатели заболеваемости перечислены для ipilimumab только для тех побочных реакций, которые произошли с той же или меньшей скоростью, что и у Кейтруда.

В KEYNOTE-010 монотерапия Кейтруда была прекращена из-за побочных реакций у 8% из 682 пациентов с метастатическим НМРЛ. Наиболее распространенным нежелательным явлением, приводящим к постоянному прекращению Кейтруда, был пневмонит (1,8%). Побочные реакции, приводящие к прерыванию Кейтруда, наблюдались у 23% пациентов; Наиболее распространенными (≥1%) были диарея (1%), усталость (1,3%), пневмония (1%), повышение фермента печени (1,2%), снижение аппетита (1,3%) и пневмонит (1%). Наиболее распространенными побочными реакциями (встречающимися, по крайней мере, у 20% пациентов и с более высокой частотой, чем с доцетакселом) были снижение аппетита (25% против 23%), одышка (23% против 20%) и тошнота (20% против 18 %).

В KEYNOTE-021 (G1), когда Кейтруда вводили в комбинации с карбоплатином и пеметрекседом (carbo / pem) в продвинутой неквантовой NSCLC, Кейтруда был прекращен у 10% из 59 пациентов. Наиболее частая побочная реакция, приводящая к прекращению Кейтруда (≥2%), была острой почечной недостаточностью (3,4%). Побочные реакции, приводящие к прерыванию Кейтруда, наблюдались у 39% пациентов; наиболее распространенными (≥2%) были усталость (8%), количество нейтрофилов уменьшилось (8%), анемия (5%), одышка (3,4%) и пневмонит (3,4%). Наиболее частые побочные реакции (≥20 %) с Кейтруда по сравнению с carbo / pem - усталость (71% против 50%), тошнота (68% против 56%), запор (51% против 37%), сыпь (42% против 21%), рвота (39 % против 27%), одышка (39% против 21%), диарея (37% против 23%), (24% против 16%), бессонница (24% против 15%), зуд (24% против 24%), (20% против 11%), алопеция (20% против 3,2%), инфекция верхних дыхательных путей (20% против 3,2%) и артралгия (15%), периферический отек (22% против 18%), дисгезия (20% против 11%), против 24%). Это исследование не предназначалось для того, чтобы продемонстрировать статистически значимое различие в частоте побочных реакций для Кейтруда по сравнению с карбо / пем отдельно для любой указанной побочной реакции.

В KEYNOTE-012 Кейтруда был прекращен из-за побочных реакций у 17% из 192 пациентов с HNSCC. Серьезные побочные реакции наблюдались у 45% пациентов. Наиболее частыми серьезными побочными реакциями, сообщаемыми, по крайней мере, у 2% пациентов, были пневмония, одышка, состояние сознания, рвота, плевральный выпот и респираторная недостаточность. Наиболее распространенными побочными реакциями (по меньшей мере, у 20% пациентов) были усталость, снижение аппетита и одышка. Побочные реакции, возникающие у пациентов с HNSCC, в целом были аналогичны тем, которые наблюдались у пациентов с меланомой или НМРЛ, за исключением увеличения случаев отека лица (10% всех классов, 2,1% 3 или 4 класса) и нового или ухудшающегося гипотиреоза.

В KEYNOTE-087 Кейтруда (пембролизумаб) прекратили из-за побочных реакций у 5% 210 пациентов с cHL, и лечение было прервано из-за побочных реакций у 26% пациентов. Пятнадцать процентов (15%) пациентов имели побочную реакцию, требующую системной терапии кортикостероидами. Серьезные побочные реакции наблюдались у 16% пациентов. Наиболее частые серьезные побочные реакции (≥1%) включали пневмонию, пневмонит, пирексию, одышку, РТПХ и опоясывающий лишай. Два пациента умерли от других причин, кроме прогрессирования заболевания; один из РТПХ после последующего аллогенного HSCT и один из септического шока. Наиболее частыми побочными реакциями (у 20% пациентов) были усталость (26%), пирексия (24%), кашель (24%), мышечно-скелетная боль (21%), диарея (20%),

В KEYNOTE-052 Кейтруда был прекращен из-за побочных реакций у 11% из 370 пациентов с локально развитой или метастатической уротелиальной карциномой. Наиболее частыми побочными реакциями (у 20% пациентов) были усталость (38%), мышечная скелетная боль (24%), снижение аппетита (22%), запор (21%), сыпь (21%) и диарея (20 %). Восемнадцать пациентов (5%) умерли от других причин, кроме прогрессирования заболевания. У пяти пациентов (1,4%), которым лечили KEYTRUDA, наблюдался сепсис, который приводил к смерти, а у 3 пациентов (0,8%) наблюдалась пневмония, которая приводила к смерти. Побочные реакции, приводящие к прерыванию Кейтруда, наблюдались у 22% пациентов; наиболее распространенными (≥1%) были увеличение фермента печени, диарея, инфекция мочевых путей, острая почечная травма, усталость, боль в суставах, и пневмония. Серьезные побочные реакции наблюдались у 42% пациентов, наиболее частыми (≥2%) были инфекции мочевыводящих путей, гематурия, острая почечная недостаточность, пневмония и уросепсис.

В KEYNOTE-045 Кейтруда был прекращен из-за побочных реакций у 8% из 266 пациентов с локально развитой или метастатической уротелиальной карциномой. Наиболее распространенной побочной реакцией, приводящей к постоянному прекращению Кейтруда, был пневмонит (1,9%). Побочные реакции, приводящие к прерыванию Кейтруда, наблюдались у 20% пациентов; наиболее распространенными (≥1%) были инфекция мочевых путей (1,5%), диарея (1,5%) и колит (1,1%). Наиболее распространенные побочные реакции (≥20%) у пациентов, получавших Кейтруда против тех, кто получал химиотерапию были усталость (38% против 56%), костно-мышечной боли (32% против 27%), зуд (23% против 6%), снижения аппетит (21% против 21%), тошнота (21% против 29%) и сыпь (20% против 13%).

Неизвестно, изъят ли Кейтруда в материнском молоке. Поскольку многие препараты из организма в материнском молоке, дать женщинам прекращение ухода за больным во время лечения с помощью Кейтруда и в течение 4 месяцев после окончательной дозы.

Существует ограниченный опыт в педиатрических больных. В исследовании было введено 40 педиатрических пациентов (16 детей в возрасте от 2 лет до 12 лет и 24 подростков в возрасте от 12 до 18 лет) с продвинутой меланомой, лимфомой или PD-L1-положительными развитыми, рецидивирующими или тугоплавкими твердыми опухолями Кейтруда 2 мг / кг каждые 3 недели. Пациенты получали Кейтруда для медианы 3 доз (диапазон 1-17 доз), при этом 34 пациента (85%) получали Кейтруда для 2 доз и более. Профиль безопасности у этих педиатрических пациентов был аналогичен таковому у взрослых, получавших Кейтруда. Токсичность, которая наблюдалась более высокой частотой (разница в 15%) у этих пациентов по сравнению со взрослыми в возрасте до 65 лет, была усталостью (45%), рвотой (38%), болью в животе (28%),

Наш фокус на рак

Наша цель - перевести прорывную науку в инновационные лекарства онкологии, чтобы помочь людям с раком во всем мире. В Merck, помогая людям бороться с раком, наша страсть и поддержка доступности наших противораковых лекарств - наша приверженность. Мы фокусируемся на проведении исследований в области иммуно-онкологии, и мы ускоряем каждый шаг в пути - от лаборатории до клиники - чтобы потенциально принести новую надежду людям с раком.

В рамках нашего внимания к раку Merck стремится исследовать потенциал иммуно-онкологии с одной из самых быстрорастущих программ развития в отрасли. В настоящее время мы проводим обширную исследовательскую программу, оценивающую нашу терапию против PD-1 на более чем 30 типах опухолей. Мы также продолжаем укреплять портфель иммуно-онкологических заболеваний посредством стратегических приобретений и уделяем первоочередное внимание разработке нескольких перспективных кандидатов-иммунотерапевтов, которые могут улучшить лечение передовых раковых заболеваний.

По вопросам покупки Кейтруда обр. по тел. 89263123337 Альберт

Поделиться: